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燈具erp能效認證 ,歐洲強製性認證什麽是ERP能效認證 ?ErP認證是CE認證的能效認證部份2013年開始強製執行 。ErP指令是新的歐洲CE標誌法規 。作為一項CE標誌指令 ,ErP指令的要求將連同安規 ,電磁兼容 ,無線電等其他要求一同被執行 。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相關產品 。指的是任何已經投放於市場和/或已經被交付使用的 ,而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產品 。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產品的部件 ,它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用 ,而且它們應能夠被獨立地進行環境影響評估 。最新版ERP指令EU2019/2020歐盟在近3年通過參照不斷改進的照明產品技術 、環境和經濟因素以及實際用戶行為等...
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玩具指令-2009/48/EC
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個人防護CE認證(PPE指令)Regulation (EU) 2016/425
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醫療器械 -MDR指令醫療器械CE認證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫療器械法規2017/745/EU用於取代舊MDD醫療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫療器械指令90/385/EEC,並於2020年5月25號強製執行(生效日期2017年5月26號 ,過渡期三年) 。
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建材指令-CPR 305/2011/EU
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體外診斷醫療器械(IVDD)-Directive 98/79/EC98/79/EC體外診斷醫療器材指令(簡稱IVDD指令) ,適用於血細胞計數器 ,妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫療器械 。該指令已於2000年6月7日生效 ,將於2005年12月7日強製實施 。指令正式實施後 ,隻有帶有CE標誌的體外診斷醫療器材產品才能在歐盟市場上銷售 。
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測量工具市場指令( MID)Directive-2014/32/EU一 、MID是什麽 ?MID即歐盟(EuropeanParliament&Council)計量器具指令(MeasuringInstrumentsDirective) ,指令範圍內的計量器具 ,出廠前必須通過相應的合格評定程序 ,符合2004/22/EC指令 ,並加貼CE標誌 ,方能投放到歐盟市場 。二 、什麽是計量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU歐洲議會成員國有關測量儀器的市場上製定法律的統一和理事會2016年4月生效 ,取代指令2004/22/EC 。三 、計量器具指令2014/32/EU ,十種計量器具 :指令涵蓋了各種測量儀器 ,標題如下 :(1)MI-001 :水表(2)MI-002 :氣體流量計和體積轉換裝置(3)MI-003 :有源電能表(4)MI-004 :熱能表(5)MI-005 :用於連續和動態測量除水之外的液體量的測量係統...
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MD機械指令-2006/42/EC
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防爆CE認證指令介紹
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LED 燈具深圳市尊龍凱時檢測科技(Ant-Lab)是致力於為中國企業獲取國內及國際認證的專業檢測服務機構 ,是中國最專業的照明產品測試服務商,可以開展全球的範圍照明產品的安規和能效認證服務 。我們擁有10多年的國際認證服務經驗 ,積累了成千上萬的成功案例 。在燈飾產品的認證服務領域 ,我們因為測試技術和快速服務的傑出表現而享有盛譽 。LED照明燈具已逐步替代傳統光源 ,LED照明的普及進程正在以前所未有的速度向前推進 ,LED照明產品的認證也愈發重要 。中國LED產品出口量占燈具世界市場的80%以上比例 ,搶占國際市場必須要克服各個國家對檢測 、標準的約束 。我們提供家用 、商用 、家居等用途的照明...