什麽是ERP能效認證 ？ErP認證是CE認證的能效認證部份2013年開始強製執行 。ErP指令是新的歐洲CE標誌法規 。作為一項CE標誌指令 ，ErP指令的要求將連同安規 ，電磁兼容 ，無線電等其他要求一同被執行 。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相關產品 。指的是任何已經投放於市場和/或已經被交付使用的 ，而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產品 。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產品的部件 ，它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用 ，而且它們應能夠被獨立地進行環境影響評估 。最新版ERP指令EU2019/2020歐盟在近3年通過參照不斷改進的照明產品技術 、環境和經濟因素以及實際用戶行為等�...

醫療器械CE認證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫療器械法規2017/745/EU用於取代舊MDD醫療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫療器械指令90/385/EEC,並於2020年5月25號強製執行(生效日期2017年5月26號 ，過渡期三年) 。

98/79/EC體外診斷醫療器材指令（簡稱IVDD指令） ，適用於血細胞計數器 ，妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫療器械 。該指令已於2000年6月7日生效 ，將於2005年12月7日強製實施 。指令正式實施後 ，隻有帶有CE標誌的體外診斷醫療器材產品才能在歐盟市場上銷售 。

一 、MID是什麽 ？MID即歐盟（EuropeanParliament&Council）計量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective） ，指令範圍內的計量器具 ，出廠前必須通過相應的合格評定程序 ，符合2004/22/EC指令 ，並加貼CE標誌 ，方能投放到歐盟市場 。二 、什麽是計量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU歐洲議會成員國有關測量儀器的市場上製定法律的統一和理事會2016年4月生效 ，取代指令2004/22/EC 。三 、計量器具指令2014/32/EU ，十種計量器具 ：指令涵蓋了各種測量儀器 ，標題如下 ：（1）MI-001 ：水表（2）MI-002 ：氣體流量計和體積轉換裝置（3）MI-003 ：有源電能表（4）MI-004 ：熱能表（5）MI-005 ：用於連續和動態測量除水之外的液體量的測量係統�...

一 、什麽是EPA ？《簡稱 ：環境保護局》EPA是美國環境保護署(U.S.EnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫 。它的主要任務是保護人類健康和自然環境 。由聯邦法律賦予權力 ，對影響環境的產品進行管製，列如 ，柴油機 ，汽油機 ，有毒物質 ，農藥等 。美國EPA根據美國聯邦法典第40章（40CFR）進行執法 。由於人們在日常生活和生產中 ，使用的殺蟲 、抗菌 、農藥等產品越來越多 ，這些活性劑和裝置 ，必然會對環境（包括水 、土壤、動植物等）產生一定的影響 。為了便於更好的管理殺菌 、抗菌和殺蟲劑等產品，美國EPA製定了聯邦殺蟲劑 ，殺菌劑和滅鼠劑法案TheFederalInsecticide,FungicideandRodenticideAct(FIFRA) 。受法案管製的產�...